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Netzhaut-Arterienzweig-Verschluss (BRAO)
Netzhaut-Arterienzweig-Verschluss (BRAO)
32 Ansichten

Branch Retinal Artery Occlusion (BRAO) oder Retinal Arterial Branch Occlusion ist ein Zustand, bei dem einer der Äste...

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Netzhautveränderungen bei einem Patienten mit Erdheim-Cester-Krankheit, der mit Cobimetinib behandelt wurde
Netzhautveränderungen bei einem Patienten mit Erdheim-Cester-Krankheit, der mit Cobimetinib behandelt wurde
33 Ansichten

Ein 65-jähriger Patient mit Erdheim-Cester-Krankheit mit neurologischer Beteiligung, der mit Cobimetinib behandelt...

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Vitelliforme Makuladystrophie (Morbus Best)
Vitelliforme Makuladystrophie (Morbus Best)
63 Ansichten

Diese Patientin wurde vor 4 Jahren wegen einer vitelliformen Makuladystrophie oder Morbus Best bei uns vorstellig....

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Zentrale Seröse Chorioretinopathie
Zentrale Seröse Chorioretinopathie
46 Ansichten

Die zentrale seröse Chorioretinopathie (CSC) ist eine oft nicht schwerwiegende, aber beunruhigende Erkrankung der...

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Keratokonus bei Homozygoten Zwillingsbrüdern
Keratokonus bei Homozygoten Zwillingsbrüdern
50 Ansichten

Dr. Alberto Bellone beobachtete kürzlich einen interessanten klinischen Fall von Keratokonus bei zwei 22-jährigen...

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Autor: Oftas

 
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  • Netzhaut-Arterienzweig-Verschluss (BRAO)
    Netzhaut-Arterienzweig-Verschluss (BRAO)
    32 Ansichten

    Branch Retinal Artery Occlusion (BRAO) oder Retinal Arterial Branch Occlusion ist ein Zustand, bei dem einer der Äste der zentralen Netzhautarterie im Auge verstopft ist.

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  • Netzhautveränderungen bei einem Patienten mit Erdheim-Cester-Krankheit, der mit Cobimetinib behandelt wurde
    Netzhautveränderungen bei einem Patienten mit Erdheim-Cester-Krankheit, der mit Cobimetinib behandelt wurde
    33 Ansichten

    Ein 65-jähriger Patient mit Erdheim-Cester-Krankheit mit neurologischer Beteiligung, der mit Cobimetinib behandelt wurde, kam zu uns.

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  • Vitelliforme Makuladystrophie (Morbus Best)
    Vitelliforme Makuladystrophie (Morbus Best)
    63 Ansichten

    Diese Patientin wurde vor 4 Jahren wegen einer vitelliformen Makuladystrophie oder Morbus Best bei uns vorstellig. (Siehe unten für eine Beschreibung dieser Pathologie). Auf der Retinographie ist zunächst ein geschichteter gelber Fleck auf dem rechten Auge zu sehen, auf dem OCT ist der Fleck im unteren Teil hyperdense und im oberen Teil hypodense.

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  • Zentrale Seröse Chorioretinopathie
    Zentrale Seröse Chorioretinopathie
    46 Ansichten

    Die zentrale seröse Chorioretinopathie (CSC) ist eine oft nicht schwerwiegende, aber beunruhigende Erkrankung der Netzhaut für Betroffene, die zu Ängsten und Stress neigen. Sie tritt hauptsächlich bei Männern zwischen 30 und 50 Jahren auf und wird bei Frauen häufig mit einer Kortisontherapie oder mit Erkrankungen in Verbindung gebracht, die den Kortisolspiegel im Blut erhöhen. Kortison kann das Wiederauftreten von CSC verschlimmern oder fördern.

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  • Keratokonus bei Homozygoten Zwillingsbrüdern
    Keratokonus bei Homozygoten Zwillingsbrüdern
    50 Ansichten

    Dr. Alberto Bellone beobachtete kürzlich einen interessanten klinischen Fall von Keratokonus bei zwei 22-jährigen homozygoten Zwillingsbrüdern. Einer der Brüder wurde auf Dr. Bellone aufmerksam, nachdem ihm aufgrund eines diagnostizierten Keratokonus am linken Auge der Zugang zu einer militärischen Laufbahn verwehrt worden war. Dieser Patient, der im Allgemeinen bei guter Gesundheit ist, trägt weder eine Brille noch Kontaktlinsen. Ein bedeutender anamnestischer Befund ist seine Angewohnheit,...

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  • Coats-Krankheit
    Coats-Krankheit
    135 Ansichten

    Ein junger 29-jähriger Patient leidet an der sogenannten Coats-Krankheit. Diese Krankheit verursachte Probleme mit seinem Sehvermögen, insbesondere bemerkte er "fliegende Fliegen" (kleine dunkle Flecken, die im Blickfeld zu schweben scheinen) aufgrund von Blutungen in seinem Auge. Nachdem er einen Spezialisten aufgesucht hatte, wurde bei ihm die Coats-Krankheit diagnostiziert. Zur Bestätigung der Diagnose führte der Arzt eine so genannte Fluorangiographie durch, mit der die Blutgefäße in der...

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  • Vitrean Traction Syndrome
    Vitrean Traction Syndrome
    122 Ansichten

    Bei 50 % der Bevölkerung beginnt sich im Alter von 50 Jahren der Glaskörper, das Gelee im Inneren des Auges, von der Netzhaut zu lösen. Dies wird als Glaskörperabhebung bezeichnet. In einigen Fällen sind die Anhaftungen des Glaskörpers an der Netzhaut jedoch sehr stark, sodass sich der Glaskörper teilweise ablöst und an der Netzhaut zieht. Dies ist ein sehr unerwünschter Zustand, da dieser Zug zu einer Beeinträchtigung des zentralen Sehens führt und zu anderen Problemen wie Makulaloch,...

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  • Alberto Bellone: Neurosensorische Netzhautablösung aufgrund einer Sunitinib-Behandlung
    Alberto Bellone: Neurosensorische Netzhautablösung aufgrund einer Sunitinib-Behandlung
    159 Ansichten

    Bei einem 70-jährigen Patienten wurde versehentlich ein bösartiger Nierentumor diagnostiziert. Der Tumor wurde entfernt, und nach einem Jahr wurden bei einer weiteren CT-Untersuchung Sekundärläsionen in der Lunge und im Gehirn festgestellt. Der Patient erhielt eine medikamentöse Behandlung mit Sunitinib. (Sunitinib ist ein Krebsmedikament, das das Wachstum von bösartigen Zellen hemmt. Zur oralen Verabreichung steht Sunitinib in mehreren Arzneimitteln zur Verfügung, die nur in Krankenhäusern...

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  • Alberto Bellone: Retinitis Pigmentosa Sine Pigmentosa
    Alberto Bellone: Retinitis Pigmentosa Sine Pigmentosa
    134 Ansichten

    Retinitis Pigmentosa (RP) ist eine genetisch bedingte degenerative Erkrankung der Netzhaut, die schrittweise zum Verlust des Sehvermögens führt. Unter den verschiedenen Formen, die diese Krankheit annehmen kann, stellt die Retinitis Pigmentosa Sine Pigmentosa (RPSP) eine atypische Variante dar, die aufgrund ihrer Besonderheit besonders interessant ist: das Fehlen oder späte Auftreten der für die klassische RP typischen Pigmentveränderungen.

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